Filippas insamling – Barncancermånaden

Det här är Bernard, 5 år. Sommaren 2023 poppade en knöl upp i hans kind och en envis bula i huvudet gav inte vika. I augusti gick vi till slut till vårdcentralen men tänkte att det var nog inget eftersom han var så pigg. Som i en feberdröm vaknar vi upp en fredagseftermiddag efter 2 veckor av otaliga undersökningar och små färgglada plåster över hela hans kropp med orden INGEN ska behöva höra "Vi kan konstatera att Bernard har en blodcancer. Vi vet ännu inte vilken typ. Ni läggs in ikväll och Bernard börjar behandling direkt....."Hur lever man med barncancer? Alltså hur lever man? I början gör man det inte, man överlever. Sedan går timmarna, dagarna och tillslut månaderna. Skräcken släpper taget lite och plötsligt tar man ett djupt andetag och blickar upp. Livet pågår ju oavsett och världen stannar inte upp. Aldrig har vi känt ett så stort behov av att få leva, njuta, skapa minnen och skratta som nu. Men det är så svårt när man inte vet vad som väntar runt hörnet och hur nästa blodprov ser ut.Plötsligt fick vi kontakt med AjaBajaCancer. En organisation som förstod vad vi går igenom. Som finns till för oss. Vi som inte ens själva förstod vad som hände. Vi fick möjlighet till fördjupad information kring medicinhantering utifrån ett föräldraperspektiv, matevent anpassat för barn som mår illa under behandling, presentkort på mat, aktiviteter, kläder och leksaker som vi helt tappat ork att fixa med och i ärlighetens namn inte haft möjlighet att unna oss mitt i den ekonomiska kris som följde med sjukdomen. De hjälpte oss att leva lite extra. Vi åkte till Kolmården, fixade extra lyxig fredagsmat, en tuff jacka som han kände sig cool i trots att håret fallit av. Köpte det största gosedjuret, ett roligt spel och så gick dagarna lite lättare.AjaBajaCancer är ett enormt stöd för oss drabbade familjer där samhället i övrigt och även nära och kära inte kan hjälpa till. För oss har det varit en ovärderlig trygghet och jag hoppas att fler familjer kan få det stödet. Hjälp AjaBajaCancer att fortsätta hjälpa!Tack!

AjaBajaCancer har årligen sedan 2018 plåstrat för barncancer den 5/5. Att plåstra för barncancer innebär att lägga upp en bild med ett plåster i sociala medier den 5/5 med #plåstraförbarncancer för att visa familjerna att de inte är ensamma i kampen. 5 maj valdes för att skapa en egen dag och 2018 var det 4 av 5 barn som överlevde cancern och vi vill att alla barn ska överleva.Varför plåstra?För ett cancersjukt barn är nålstick och andra ingrepp som kräver plåster, en del av vardagen.Vi har valt plåstret som symbol, eftersom livet med cancer ofta innebär att plåstras om: efter onda stick, för att nålar ska sitta fast och ibland för att helt enkelt pigga upp en liten patient som tröttnat på vardagen i en sjukhussäng.Vår förhoppning är att när någon känner sig ensam ska #plåstraförbarncancer kunna vara ett sätt att se att det finns andra som tänker på en. Genom ett enkelt inlägg på Instagram eller Facebook kan vi alla visa vårt stöd för barnen och deras familjer. Visa att vi tänker på dem.Vi vill även uppmärksamma vilket stöd som finns för familjer som drabbats av barncancer av såväl samhället som omgivningen. Vi vill att 5 av 5 familjer ska få det stöd som just de behöver.Hur gör jag?Den 5/5 uppmanar vi alla att lägga upp en bild som föreställer ett plåster av något slag på Instagram och Facebook. Märk bilden med #ajabajacancer och #plåstraförbarncancer.Du kan själv bära plåstret, ta en bild på ett plåster eller låta ett gosedjur bära ett plåster denna dag.Tänk på att om du vill att fler ska kunna se bilden måste du ha en öppen profil.Varför ge en gåva?När ett barn drabbas av cancer minskar oftast familjens intäkter under en lång tid samtidigt som extra kostnader ökar. Det är därför viktigt att vi kan erbjuda presentkort på exempelvis mat och kläder till familjerna så de kan lägga allt fokus på det sjuka barnet och övriga familjens mående i den tuffa tiden med mycket oro.