Extra matkassar till familjer som lever med barncancer

Det här är Bernard, 5 år. Sommaren 2023 poppade en knöl upp i hans kind och en envis bula i huvudet gav inte vika. I augusti gick vi till slut till vårdcentralen men tänkte att det var nog inget eftersom han var så pigg. Som i en feberdröm vaknar vi upp en fredagseftermiddag efter 2 veckor av otaliga undersökningar och små färgglada plåster över hela hans kropp med orden INGEN ska behöva höra "Vi kan konstatera att Bernard har en blodcancer. Vi vet ännu inte vilken typ. Ni läggs in ikväll och Bernard börjar behandling direkt....."Hur lever man med barncancer? Alltså hur lever man? I början gör man det inte, man överlever. Sedan går timmarna, dagarna och tillslut månaderna. Skräcken släpper taget lite och plötsligt tar man ett djupt andetag och blickar upp. Livet pågår ju oavsett och världen stannar inte upp. Aldrig har vi känt ett så stort behov av att få leva, njuta, skapa minnen och skratta som nu. Men det är så svårt när man inte vet vad som väntar runt hörnet och hur nästa blodprov ser ut.Plötsligt fick vi kontakt med AjaBajaCancer. En organisation som förstod vad vi går igenom. Som finns till för oss. Vi som inte ens själva förstod vad som hände. Vi fick möjlighet till fördjupad information kring medicinhantering utifrån ett föräldraperspektiv, matevent anpassat för barn som mår illa under behandling, presentkort på mat, aktiviteter, kläder och leksaker som vi helt tappat ork att fixa med och i ärlighetens namn inte haft möjlighet att unna oss mitt i den ekonomiska kris som följde med sjukdomen. De hjälpte oss att leva lite extra. Vi åkte till Kolmården, fixade extra lyxig fredagsmat, en tuff jacka som han kände sig cool i trots att håret fallit av. Köpte det största gosedjuret, ett roligt spel och så gick dagarna lite lättare.AjaBajaCancer är ett enormt stöd för oss drabbade familjer där samhället i övrigt och även nära och kära inte kan hjälpa till. För oss har det varit en ovärderlig trygghet och jag hoppas att fler familjer kan få det stödet. Hjälp AjaBajaCancer att fortsätta hjälpa!Tack!

När marken försvannDet här är Filippa, 7år. Levnadsglad, underfundig, sprallig, påhittig. Älskar att dansa, göra pranks, pyssla. Hon har alltid nått på gång. Frisk framförallt, trodde vi.Förälder berättar:"Jag hade tagit kompledigt den där fredagen den 12 Januari i år. Jag och Filippa skulle bara gå på hennes sedvanliga synundersökningar lite snabbt och sen hade jag lovat henne att vi skulle åka till Gekås i Ullared.Vi hade sedan en tid tillbaka gått på synundersökning på Capio Lundby här hemma i Göteborg. Hon hade en synnedsättning på högeröga och glasögon men inget mer än så. Inga symtom på något annat.Vi sitter där i väntrummet efter undersökningarna och klockan går. När ögonläkaren kommer ut så ser jag direkt att nått är fel, väldigt fel. Hon säger: ”Jag ser något på bilderna som inte ska vara där. Jag kan inte göra mer för er här utan jag kommer att remittera över er till Barnneurologen på Drottning Silvias barnsjukhus”. Jag känner hur rummet blir mindre. Hur luften tar slut. Jag vill bara skrika rakt ut men inser att nu om någon gång så måste jag va stark. Jag sitter där med Filippa i famnen och försöker ta in vad hon precis sagt. Läkaren pratar men jag varken förstår eller hör vad hon säger. Det enda som snurrar i mitt huvud är: Cancer, hjärntumör, ska mitt barn dö? Jag kramar Filippa så hårt som om jag är rädd att hon ska försvinna ifrån oss där och då.Från den dagen. Från den stunden. Då visste jag att livet aldrig mer skulle bli sig likt. Marken försvann och det blev fritt fall rakt ner i det okända."AjaBajaCancer underlättar vardagen för familjer som drabbats av barncancer. Stötta Filippas insamling och därmed vårt viktiga arbete i barncancervardagen.Barncancermånaden. En möjlighet att uppmärksamma de familjer som lever i barncancermånad – varje månad. När ett barn drabbas av cancer påverkas hela familjen på många olika sätt. Vardagen förändras från en stund till en annan. Det är där vi finns för familjerna för att underlätta i deras nya vardag.