Explore Target Aid

Vi cyklar för att stoppa ALS! 🚴‍♂️💙Vi är 30 helt vanliga personer med ett ovanligt viktigt mål – att samla in 700 000 kr till Börje Salming ALS-stiftelse för att stödja forskningen och hitta ett botemedel mot den hemska sjukdomen ALS.Vårt sätt att göra skillnad? Vi tar oss an utmaningen att cykla Vätternrundan – hela 315 km! För att klara detta kommer vi att träna hårt och cykla sammanlagt ca 150 mil per person innan loppet. Målet är att genomföra rundan som ett team på under 10 timmar!ALS (Amyotrofisk Lateral Skleros) är en obotlig och progressiv sjukdom som påverkar nervcellerna och leder till muskelsvaghet, förlamning och till slut döden. Vi vill bidra till att forskningen kan göra framsteg och hitta en bromsmedicin eller botemedel.Varje medlem i TEAM Börje Vättern 25 har som mål att samla in 20 000 kr genom sina nätverk och kontakter. Tillsammans kan vi göra en skillnad. Följ vår resa och bidra du också!Låt oss trampa för en framtid utan ALS! 💪💙Våra sponsorerKPMG KPMP erbjuder tjänster inom revision, skatt & rådgivning | https://kpmg.com/se/sv.htmlAngloscandVärldsledande inom automatiska förpackningssystem | https://angloscand.eu/EidraEidra is a consultancy collective driven by the conviction that business transformation requires a combination of management consulting and best in breed expertise in creativity, engineering and data. | https://eidra.com

Den 15:e december 2022, fick jag, Jesper Björkman, beskedet att jag har ALS. Från att ha varit en väldig aktiv person som sköter kost, sömn och träning, blir min kropp svagare för varje dag som går och det finns i dagsläget inget sätt att stoppa nedbrytningen av min kropp. Det saknas botemedel mot ALS och den enda godkända bromsmedicinen i Sverige är ett läkemedel som funnits sedan 90-talet. Denna har tyvärr en högst begränsad effekt. Jag samlar därför in pengar till Börje Salming ALS Stiftelses insamling som stödjer ALS-forskningen. Det ger mig hopp när människor engagerar sig i sjukdomen och forskningen. Ett enkelt sätt att visa ditt engagemang är att skänka en peng, litet bidrag som stort. Du väljer själv om du vill göra det anonymt eller inte.Tack för ditt stöd och engagemang.

I höstas började min son förskoleklass. Helt svindlande känsla, pirr i magen och så otroligt mycket längtan för honom. Men också en helt ny värld innehållandes hårda attityder, för hårda knuffar som inte riktigt känns okej. Ord som sårar. Ont i magen. Bråk. Slagsmål. En känsla av att inte få vara med ibland. Ibland En känsla av att vara den som inte låter andra få vara med.En helt ny värld. Både för honom och för mig som förälder. En värld full av komplexitet som ibland varit väldigt hård.En värld där vi vuxna inte alls är huvudpersonerna, men där vi ändå behöver finnas till hands för guidning, tröst och stöd hela tiden.Vad kan jag göra då? Jag som inte är där. Som försöker att navigera mig själv, min son och ibland andras barn så gott jag kan... jag kan bidra till Friends oerhört viktiga arbete och det kan du också.För varje 10 kr som skänks till min insamling mellan 8 maj-31 juli kommer jag springa 1 km. Jag ser det som en utmaning och en morot. Vill du hjälpa till att utmana mig lite mer? 😊

Det som skulle vara ett snabbt läkarbesök i januari började så hemskt det bara kunde när läkaren sa " Jag är ledsen , men provet visar faktiskt cancer" .Nedbrytna , förtvivlade och rädda fick vi gå den långa och mörka vägen i kulverten. När vi kom upp stod där tillslut " Barncancercentrum " . Där i ett rum satt flera människor och väntade på oss - på Charlie . På dörren stod där - Välkommen Charlie . Från den dagen har fokus varit att överleva. ♡Charlie diagnostiserades med lymfoblastiskt B -cells lymfom i början på 2024 , om allt får gå som det ska , så är Charlie färdigbehandlad i Februari 2026 . Vägen dit kommer vara lång, men med oss har vi bl.a Ajabajacancer . En organisation som aktivit och dagligen hjälper familjer som lever med barncancer . Hjälp vår älskade krigare att samla in pengar, så att ajabajacancer kan fortsätta hjälpa behövande familjer ♡

Nästan hälften av alla elever är utsatta för kränkningar och mobbning i skolan eller på nätet. Många av de barn som är utsatta lider av psykisk ohälsa. Det här tänker vi göra något åt.Charity Runners: vi är ett community med en sak gemensamt, vi älskar träning och vi vill göra det för en god sak. Vi vill göra vad vi kan för att lyfta viktiga frågor och samla in pengar till detta för att fler ska få hjälp.Vi skulle bli så glada om du vill bidra till den här insamlingen, om vi är många som hjälps åt så kan vi nå målet tillsammans.

Mitt namn är Robert Kronberg.Stötta min insamling så att Stiftelsen Choice fortsatt ska kunna hjälpa och informera barn och unga om problematiken med alkohol och droger.De flesta känner säkert igen mig som häcklöpare ifrån flera VM och OS, men vad inte många vet är att jag växte upp med en förälder som var alkolist. Därför har jag valt att bli en ambassadör för Stiftelsen Choice som arbetar med att informera och utbilda unga om konskvenserna av alkohol och droger.

Som en blixt från klar himmel var det. På några timmar gick Björn från att vara en pigg nästan tvååring till att vara sjuk. Jättesjuk. Ett besök på vårdcentral ledde till barnakuten och där, efter många långa timmar fick vi beskedet. "Björns blodprover visar att han har en allvarlig blodsjukdom. Eventuellt cancer.” Och där försvann marken. Ursäkta, vad sa du?Hela världen vändes upp och ner. Några timmar senare kom vi till Barncancercentrum i Lund och dagen därpå fick vi veta - Björn har Leukemi. Om allt går som planerat så är han färdigbehandlad i september 2025.Björn är vår superhjälte och vi försöker så gott vi kan att vara hans. Men för att kunna vara det har vi varit beroende av nära och kära, nya relationer med föräldrar i samma situation och fantastiskt stöd från otroliga organisationer. Genom AjaBajaCancer har vi fått fina sondplåster, otroliga presentkort på ICA, presentkort på kläder, snacks, godis, glass och kanske det allra finaste kontakt med föräldrar som varit i samma situation som vi och genom det en möjlighet att ställa frågor som ingen annan egentligen kan besvara.Björn är vår superhjälte, vi gör så gott vi kan för att vara hans och tack vare AjaBajaCancer blir det lite lättare.❤️

Den 7 november 2023 raserar världen, hjärtat exploderar och en form av oro och maktlöshet som inte kan beskrivas med ord väcks till liv. Mitt älskade barn har cancer. Cancer.Några dagar senare står jag inne på rum 1, på Barncancercentrum i Lund. Vi har i någon form av icke-existerande verklighet med panik försökt packa. Vi har fått med oss kläder, absolut inte tillräckligt, men det finns iallafall till Oliver, vi har fått med oss innetofflor, en Chromecast, laddsladdar och hygienartiklar till Oliver. Till oss ekar neccesären tom. Det saknas både tandborstar, duschtvål och håret har jag inte borstat på flera dagar.En sjuksköterska kommer efter en stund in med en svart/gul påse med texten ajabajacancer på, och förklarar att det är en hygienpåse. Jag öppnar påsen och tårarna rinner ner, det finns tandborstar, hårborste, duschkräm, schampo, tamponger, rakhyvlar och tandkräm. Både till oss, och till Oliver. Så litet, men så stort. Inte för grejerna i sig, utan för att någon annan tänkt längre än vad vi har kunnat, för att någon annan har stått och borstat håret med fingrarna och duschat i handtvål. För att någon annan har stått i precis samma situation.Fyra månader har gått sedan första cellgiftsbehandlingen sattes igång. Fyra månader. Ajabajacancer har under hela tiden stöttat med presentkort på kläder, sjukhuskiosken, värdecheckar, presentkort på både ICA&willys, mellokväll med biljetter och dygnet runt stöttning på mail.Ajabajacancer ligger mig varmt om hjärtat, både för att de har varit med om samma sak som oss, men också för att de gör allt för barnen. Allt för deras små stunder av glädje.❤️

Martin älskade att fylla år!🩵Det var en dag han alltid såg fram emot. Sedan han tog sitt liv är det en dag fylld av både kärlek och sorg.För att hedra Martin på hans födelsedag, och samtidigt stötta en livsviktig organisation som gör skillnad för andra efterlevande, startar jag en årlig tradition.Varje år, på hans födelsedag, kommer jag att skänka en symbolisk summa som motsvarar hans ålder. I år skulle Martin ha fyllt 34 år – så jag börjar med att skänka 134 kr .Jag vet hur viktigt det är att få stöd och träffa andra efterlevande när man har mist en närstående i självmord. Därför vill jag stötta HOPE att leva vidare, för jag vet att de ger just det stödet. Och jag hoppas att fler vill vara med och stötta 🙏Alltid älskad. Oändligt saknad.♡ 1991.03.31 - 2016.11.26

Evelyn har valt att inte önska sig saker och önskar att om man vill kan man istället donera till Hjärtebarnsfonden

Arvid är 12 år och bor i Jämjö, med mej, mamma Lotta och pappa Anders. Arvid har en storasyster, Ida och två storebröder, Emil och Johan. Han är morbror till Tilja och Levi och farbror till Ebbe och Vide. Hans intressen är innebandy, bordtennis och tvspel.Arvid föddes 20 februari 2013, med ett allvarligt hjärtfel, pulmonalisatresi med VSD och mapcakärl. Arvid var 6 dagar gammal när han gjorde sin första operation. Efter 3 månader på sjukhus kom vi hem, med mediciner, sond, näringsdrycker mm. Vi hade medicinfri tid kl 23.00-05.00. 7 mattider/dygn samt 8 medicintider/dygn. Vi var berättigade till att få vara hemma båda två, för vård av allvarligt sjukt barn, vilket var guld värt. Arvid gjorde sin andra operation när han var 7,5 månad gammal. Denna operation var livsavgörande! Den 19 november 2019 gjorde han sin 3dje hjärtoperation i Lund. Denna gången gick de in i bägge ljumskarna. Vilket var superbra då han blev piggare fortare efteråt. Senaste hjärtoperationen gjorde Arvid den 11 februari 2021, då öppnade de hans bröstkorg för tredje gången. Det började med att han fick en kraftig infektion, den ledde till blodförgiftning samt att infektionen satte sej i hans ena höft samt hans konstgjorda klaff. Han fick även göra tre höftoperationer. Vi var på Lunds universitetssjukhus i nästan 10 veckor (25dec-20 till 3mars-21). Under dessa veckorna var han sövd 10 gånger. Vi firade Arvids 8-årsdag med 🎁 paket och marängtårta när vi låg inlagda.Arvid är en pigg och glad och tapper och omtänksam  kille.Tack för ditt bidrag ❤ vi vet att varje krona gör skillnad.

Använd detta fält för att skriva en tydlig och slagkraftig beskrivning av er insamling samt vad ni samlar in pengar till.Use this field to write a clear and compelling description of your fundraiser and the cause you are raising funds for.

VIKTIGT!Borje Salming ALS Stiftelse har bytt insamlingsplattform och alla insamlade medel är flyttade till den nya plattformen.Familjen Eliassons insamling till Börje Salming ALS Stiftelse passerade 1 mkr i maj 2024. Deras insamling i stiftelsen regi hittar du numera på den nya plattformen via länken nedan, och det är även där din eventuella donation skall lämnas.Kopiera och klistra in länken i din webbläsarehttps://insamling.borjesalmingstiftelse.se/fundraisers/familjen-eliassons-insamling-for-borje-salming-als-stiftelse?Berättelsen om familjen Eliassons gripande livsöde är uppdaterad i den nya insamlingsplattformen.Publicerat 2024-06-10_______________________________________________________________________________________Gripande livsöde, 2 minuters läsning- Jag hoppas att jag får två år till. Om det är med rullstol eller permobil spelar ingen roll, men jag önskar mig två år till med min familj.Jag heter Roger Eliasson och är 53 år och har nyligen diagnostiserats med genetisk ALS. I vår familj om fem personer är vi nu fyra som har drabbats av genetisk ALS inom loppet av fem år. Det är världsunikt.I Sverige med över 10 miljoner invånare så får drygt 300 personer ALS varje år som jämförelse.Min mamma fick diagnosen genetisk ALS i juni i år och samma månad dog min storebror. Min lillebror dog i november i år. För ca 12 år sedan avled även min faster i ALS, men som inte var genetisk. Så vi är fem nära personer runt min pappa som har fått ALS, han är den enda som har klarat sig.I vår familj är vi alla anhöriga, sjuka och har sorg på samma gång. Det är svårt att ta in för utomstående och det är inte lättare för oss. Det känns overkligt helt enkelt.Började med känningar i fotenI januari 2023 gifte jag mig med min ungdomskärlek Louise och i maj flyttade vi in i vår nybyggda villa i Lerum. Vi skaffade hund och planerade för framtiden. Sedan började jag få känningar i foten under sommaren och så kom min ALS diagnos i september.Jag tänkte först, det här fixar jag. Jag är vältränad, lever sunt och har alltid sysslat med idrott, men sjukdomen är brutal. På några månader har jag gått från en lätt hälta i vänster ben till att jag nu använder en rullator. Jag har beställt permobil och även trapphiss då jag bor i tvåplansvilla.Jag såg på nära håll hur mina bröders tillvaro förändrades gradvis. De gick från att vara resliga 50 åringar till att bli sängliggande på mindre än två år. Så jag vet vad som väntar mig då jag har samma värden vilket innebär snabb ALS.Tid med familjenJag vill fortsätta att leva som vanligt så länge som möjligt. Jag har gått ned i arbetstid men jag vill fortsätta att jobba och tillbringa så mycket tid som möjligt med min fru och våra barn. Kanske resa om det fungerar, men att äta middag tillsammans med dem och att prata och umgås räcker gott för mig.Jag håller humöret uppe och vill njuta av den tid jag har. Men det var ett tufft beslut att säga upp mitt gymkort, som jag gjorde på min läkares rekommendation. Jag älskar att träna ochjust då kändes det som att en stor del av mitt liv togs ifrån mig.Kan jag känna mening, glädje och lycka i allt detta - ja det kan jag. Men jag får verkligen kämpa för det, och den stöttning som familjen får från alla håll är ovärderlig. Tänk att det finns så mycket värme och omtanke runt omkring oss, det är fantastiskt.ALS-läkare till fem i familjenJag behandlas av läkare Bernardo Mitre vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset, och jag och min familj har en tät kontakt med ALS-teamet på sjukhuset. Vi har fått bra hjälp och stöd, både jag, min fru och våra barn. Såklart påverkar en ALS-diagnos hela familjen.Bernardo Mitre är även ALS-läkare för min mamma och var det även för mina båda bröder och Bernardos första ALS-patient var min faster.Det känns absurt och overkligt att vi alla ska drabbas, men samtidigt tänker jag, varför ska intejag drabbas? Från att vi var små har jag delat allt med mina bröder. Varför skulle inte jag även dela ALS med dem?Bromsmedicin mot genetisk ALSJag hoppas på att komma med i en studie i genetisk ALS vid Umeå universitet, vars forskning till stor del är inriktad mot just genetisk ALS.Jag vet att det pågår mycket forskning men jag vet också att det tar tid innan nya läkemedel når patienter. Kanske kan en bromsmedicin mot genetisk ALS bli tillgänglig för patienter ochjag hinner få den.Men oavsett hur det blir vill jag vara med och bidra till att andra kan komma att botas. Därför startade jag och min familj en insamling till Börje Salming ALS Stiftelse som stödjer ALS-forskningen. Detta ger mig och min familj hopp, att människor engagerar sig i sjukdomen och forskningen.En extra drivkraft för mig att jobba med insamlingen till forskningen är att jag och mina bröder fick genetisk ALS, och tillsammans har vi sex barn mellan 22-31 år.Ett enkelt sätt att visa ditt engagemang är att skänka en peng, litet bidrag som stort. Du väljer själv om du vill göra det anonymt eller inte. Hela insamlingen går till Börje Salmings ALS stiftelse.Tack för ditt stöd och engagemang.Familjen Eliassons insamling till Börje Salmings ALS stiftelse, genomRoger EliassonPS! Den 14-19 december kan insamlingsfunktionen vara lite långsam då företaget Ratsit mailar ut om min familjs insamling till deras 1 miljon medlemmar. Ha tålamod för lite längre laddtider då tack.

Karlskrona HK vill tillsammans med den ideella föreningen AjaBajaCancer underlätta vardagen för barn och familjer som drabbats av cancer.Varje dag drabbas ett barn av cancer i Sverige – och antalet barn som är under tuff behandling varje dag är många gånger fler. När ett barn drabbas av cancer påverkas en hel familj. Kampen mot barncancer är tuff – därför vill vi underlätta vardagen.Vi vet att det som underlättar allra mest är praktisk hjälp i vardagen. Oändliga vabb-dagar som avlöser varandra, ökade matkostnader och sjukhusresor. Därför vill vi nu samla in 60 kassar mat till de som behöver dem allra mest – familjer som är drabbade av barncancer.Tillsammans underlättar vi vardagen500 kr = En matkasse 30 000 kr = 60 matkassarDen tuffaste kampen. Spelar vi tillsammans.Var med och gör skillnad tillsammans med klubben, supportrar och eldsjälar!Stötta insamlingen med ett bidrag!Dela insamlingen i era egna sociala medier för större spridning!Följ insamlingen genom att få uppdateringar via mail!

Ludwig Andersson är en god vän och lagkamrat i Sweden Selects. För snart ett år sedan var han med om en allvarlig bilolycka. Ludwig skadades svårt. Nu vill vi hjälpa familjen och hans moderklubb Bäcken HC genom att bidra till deras insamling för hans rehabilitering!Vi behöver din hjälp att stötta och dela insamlingen. Följ nedan steg!Ge en gåva och stötta LudwigDela insamlingen i din insta story och andra sociala medierStarta en egen insamling till Ludwig precis som vi har gjortDin stöttning är viktig och inget bidrag är för litet!