Explore Target Aid

Intresset kring BIK är på topp! Nu anordnar klubben en supporterinsamling som kommer att pågå till 31 maj och målet är att samla in 250 000 kr till spelarbudgeten.Nu har du som BIK-supporter chansen att påverka kommande spelartrupp. Pengarna från insamlingen kommer nämligen oavkortat att gå till spelarbudgeten för säsongen 24/25.Insamlingen pågår från 21 april till den 31 maj. Målsättningen är 250 000 kr och under insamlingens gång kommer klubben att lotta ut diverse priser som tack för stödet.Det lägsta beloppet som går att skänka är 100 kronor och det finns swish/betalkort/faktura som betallösning.- Vi har faktiskt fått flera förfrågningar från både supportrar och företag som vill vara med att bidra. När vi bollade frågan internt visade det sig att vi inte gjort den här typen av insamling på ganska många år. Vi har spänt bågen och hoppas på en kvarts miljon, det vore magiskt om vi uppnådde målet, det hade betytt mycket för vår klubb, säger Försäljningschef Jakob Bengtzén.Sportchef Torsten Yngveson är också tacksam över supportrarnas vänlighet och trycker på hur det kan påverka och faktiskt göra skillnad.- Kan vi nå målet på 250 000 kr kommer det att göra stor skillnad för min del. Vi har redan en spännande trupp på pappret, men med några kronor till kan vi säkert göra laget ännu roligare. Jag hoppas att våra grymma supportrar är med på tåget, säger Yngveson.Alla som deltar i insamlingen är med i utlottning av priser när insamlingen når sina delmål.När insamlingen når 50 000 kr - Presentkort på 500 kr i BIK-shopenNär insamlingen når 100 000 kr - Presentkort på 1000 kr i BIK-shopenNär insamlingen når 150 000 kr - 4 restaurangbiljetter till säsongen 24/25När insamlingen når 200 000 kr - 6 restaurangbiljetter till säsongen 24/25När insamlingen når 250 000 kr - Ett säsongskort ståplats till säsongen 24/25Tack för din stöttning. Nu kör vi!

I kampen mot ALS krävs pengar till forskning, både för att förstå hur sjukdomen uppstår och för att skapa botemedel. Börje Salming ALS-stiftelse stöttar medicinsk vetenskaplig forskning och delade under 2023 ut 6,3 miljoner till fem framstående ALS-forskare. Tack för att du är med i fighten mot ALS!

Den 15:e december 2022, fick jag, Jesper Björkman, beskedet att jag har ALS. Från att ha varit en väldig aktiv person som sköter kost, sömn och träning, blir min kropp svagare för varje dag som går och det finns i dagsläget inget sätt att stoppa nedbrytningen av min kropp. Det saknas botemedel mot ALS och den enda godkända bromsmedicinen i Sverige är ett läkemedel som funnits sedan 90-talet. Denna har tyvärr en högst begränsad effekt. Jag samlar därför in pengar till Börje Salming ALS Stiftelses insamling som stödjer ALS-forskningen. Det ger mig hopp när människor engagerar sig i sjukdomen och forskningen. Ett enkelt sätt att visa ditt engagemang är att skänka en peng, litet bidrag som stort. Du väljer själv om du vill göra det anonymt eller inte.Tack för ditt stöd och engagemang.

Kommande säsong vill vi utmana om avancemang till hockeyettan.Var med och bidra till att ge oss förutsättningar för att utmana om en plats i hockeyettan!Du kan göra skillnad!Ni som följer oss vet att lagbygget börjar ta form. Viktiga pjäser som Ludvig Eriksson, Anton Kellman, Jesper Samuelsson, Albin Mjösberg och Jacob Sundberg är under kontrakt. Mycket mer är på gång…Men för att nå hela vägen är det här en resa vi ska göra tillsammans med alla som brinner för Vita Hästen.Därför startar vi Supporterspelaren - där du som supporter, sponsor och eldsjäl kan vara med och påverka genom att delta i insamlingen till vår lineup!Spännande utlottningar!Du som deltar i insamlingen ger klubben möjlighet att ytterligare utmana om platsen till Hockeyettan. Dessutom kommer du att vara med i utlottningar som sker löpande fram tills vi når målet…✅ När vi når 25.000:- 1 st signerad matchtröja✅ När vi når 75.000:- 1 st säsongskort till Himmelstalundshallen✅ När vi når 125.000:- 1 st signerad använd matchtröja av legendaren Jon LeonardStötta laget!Stötta insamlingen med ett bidrag!Dela insamlingen i era egna sociala medier för större spridning!Följ insamlingen genom att få uppdateringar via mail!

Hjälp oss att spetsa laget! En tredje säsong i HockeyAllsvenskan väntar och vårt sikte är inställt – vi ska till slutspel. Därför jobbar vi hårt för att ställa ett så slagkraftigt lag som möjligt på isen efter sommaren. Ni har otaliga gånger visat på det fantastiska och snabbt växande engagemanget och hockeyintresset som finns i vår stad. Vi har fyllt arenan, vi har nått ljudnivåer som varit högre än vad någon annan kan förvänta sig av ett par tusentals jämtar, vi har landat drömvärvningar och vi har upplevt flertalet historiska ögonblick tillsammans. Nu kraftsamlar vi inför en ny säsong. För att kunna möjliggöra den utökade spetsen vi är ute efter behöver vi ert stöd! Varje krona räknas och tillsammans kan vi nå målet och stärka truppen! Därför ber vi nu alla ÖIK:are där ute att donera om ni har möjlighet, ingen summa är för liten eller för stor, samt att sprida insamlingen till era bekanta och på sociala medier. Tillsammans, når vi nya höjder! Tillsammans, för vårt ÖIK!

Vi är en ideell organisation som hjälper ekonomiskt utsatta människor i alla åldrar. Barn, vuxna och pensionärer. Vi hjälper med mat, hygienprodukter, födelsedagspresenter, tårtot, kläder, skor, presentkort, möbler, julklappar etc. Vi gör även punktinsatser och specifika insamlingar till vissa behövande i akuta situationer.Vi anordnar också något vi kallar för kompiskvällar några gånger per år. Påskmys, halloweenfester, julfester etc. Vi gör det för att barn oavsett ekonomiska förutsättningar ska få en möjlighet att träffa nya kompisar och ha roligt på högtider och lov. Vi fikar, leker, pysslar, anordnar tävlingar etc. Kompiskvällarna är för alla barn 0-18 år och medföljande vuxna. Allt är helt gratis. Vår önskan är att minska klyftorna. Vi möter dagligen pensionärer som inte har råd att äta eller hämta ut sina mediciner för att deras pension är så låg. Vi möter dagligen barnfamiljer som inte har råd att köpa blöjor till sina barn, som tackar nej till kalas för att dom inte har råd att köpa en present för 50kr. Vi får bilder på tomma kylskåp varje dag. Vi får meddelanden från föräldrar som inte har råd att köpa kläder och skor till sina barn. Som inte har råd att låta barnen gå på fritidsaktiviteter eller sporter fast allt dom drömmer om är att bli fotbollsproffs. Människor som inte har råd att betala sin hyra, gå till tandläkaren eller köpa en födelsedagstårta. Vi vill hjälpa dessa människor - eller rättare sagt - vi vill fortsätta hjälpa dom. Vi har gjort det sedan 2019 men vi behöver er hjälp för att kunna fortsätta. Läs gärna mer om oss och följ allt vi gör på våra sociala medier. Vi har en facebookgrupp på Facebook, en TikTok och en Instagram.Vårt Linktree:linktr.ee/helhjartatinorr Pengarna som kommer in i denna insamling går till vårt hjälparbete. Vi fördelar dom dit dom behövs bäst.

Nu startar vi supporterpengen, en insamling till Tyringe Hockey. Med en drömvärvning av vår nya tränare Mats Lusth står vi nu redo att starta bygget av laget inför 2024-2025.Tillsammans bygger vi laget, alla supportrar och eldsjälar är en viktig del i gemenskapen av vad vi kan åstadkomma.Var med och gör skillnad tillsammans med klubben, supportrar och eldsjälar!Stötta insamlingen med ett bidrag!Dela insamlingen i era egna sociala medier för större spridning!Följ insamlingen genom att få uppdateringar via mail!Alla som deltar i insamlingen är med i utlottning av priser när insamlingen når sina delmål.När insamlingen når 25 000 kr - Utlottning av signerad matchtröja av Mats LusthNär insamlingen når 50 000 kr - Utlottning av hyrbil hel weekend från Göinge Bil ABNär insamlingen når 100 000 kr - Pris meddelas inom kortNär insamlingen når 150 000 kr - Pris meddelas inom kortNär insamlingen når 200 000 kr - Pris meddelas inom kortNär insamlingen når 250 000 kr - Pris meddelas inom kortTack för din stöttning!

Viggo Foundation är en stiftelse som har som ändamål att stödja neuroanpassade idrottsverksamheter och aktiviteter för barn och unga med NPF. Det är min egen erfarenhet att fysisk träning och aktivitet, gärna tillsammans med andra, är ett av de mest kraftfulla verktygen för att i positiv riktning kanalisera energi och superkrafter hos unga med NPF.Som 50-årsutmaning är mitt mål att samla in och donerna 100 000 kr till Viggo Foundation.

När ett barn drabbas av cancer påverkas hela familjen på många olika sätt. Vardagen förändras från en stund till en annan. Det är där vi finns för familjerna för att underlätta i deras nya vardag.Vi stöttar familjerna ekonomiskt med olika presentkort på exempelvis:MatKläderHotellövernattningarAktiviteter hemmaAktiviteter utanför hemmetVi erbjuder även gratis psykologsamtal via vår samarbetspartner Mindler. När ett barn drabbas av cancer är det oftast ingen annan som vet vad man går igenom utan en familj som varit i samma situation själv och därför har vi ett mentorsprojekt mellan föräldrar som vi kallar för Extra vän.Vårt utbud kan variera under året och styrs av egna erfarneheter, familjers önskemål och tips från sjukvårdspersonal.Första året när föreningen bildades 2018 var det sex familjer som fick presentkort på ICA. 2022 underlättade vi vardagen för 384 familjer och fram till september 2023 har 435 familjer fått stöd av AjaBajaCancer. Vi ser ett växande behov av stöd från oss till familjer som lever med barncancer.Tillsammans kan vi göra skillnad.

Gripande livsöde, 2 minuters läsning- Jag hoppas att jag får två år till. Om det är med rullstol eller permobil spelar ingen roll, men jag önskar mig två år till med min familj.Jag heter Roger Eliasson och är 53 år och har nyligen diagnostiserats med genetisk ALS. I vår familj om fem personer är vi nu fyra som har drabbats av genetisk ALS inom loppet av fem år. Det är världsunikt.I Sverige med över 10 miljoner invånare så får drygt 300 personer ALS varje år som jämförelse.Min mamma fick diagnosen genetisk ALS i juni i år och samma månad dog min storebror. Min lillebror dog i november i år. För ca 12 år sedan avled även min faster i ALS, men som inte var genetisk. Så vi är fem nära personer runt min pappa som har fått ALS, han är den enda som har klarat sig.I vår familj är vi alla anhöriga, sjuka och har sorg på samma gång. Det är svårt att ta in för utomstående och det är inte lättare för oss. Det känns overkligt helt enkelt.Började med känningar i fotenI januari 2023 gifte jag mig med min ungdomskärlek Louise och i maj flyttade vi in i vår nybyggda villa i Lerum. Vi skaffade hund och planerade för framtiden. Sedan började jag få känningar i foten under sommaren och så kom min ALS diagnos i september.Jag tänkte först, det här fixar jag. Jag är vältränad, lever sunt och har alltid sysslat med idrott, men sjukdomen är brutal. På några månader har jag gått från en lätt hälta i vänster ben till att jag nu använder en rullator. Jag har beställt permobil och även trapphiss då jag bor i tvåplansvilla.Jag såg på nära håll hur mina bröders tillvaro förändrades gradvis. De gick från att vara resliga 50 åringar till att bli sängliggande på mindre än två år. Så jag vet vad som väntar mig då jag har samma värden vilket innebär snabb ALS.Tid med familjenJag vill fortsätta att leva som vanligt så länge som möjligt. Jag har gått ned i arbetstid men jag vill fortsätta att jobba och tillbringa så mycket tid som möjligt med min fru och våra barn. Kanske resa om det fungerar, men att äta middag tillsammans med dem och att prata och umgås räcker gott för mig.Jag håller humöret uppe och vill njuta av den tid jag har. Men det var ett tufft beslut att säga upp mitt gymkort, som jag gjorde på min läkares rekommendation. Jag älskar att träna ochjust då kändes det som att en stor del av mitt liv togs ifrån mig.Kan jag känna mening, glädje och lycka i allt detta - ja det kan jag. Men jag får verkligen kämpa för det, och den stöttning som familjen får från alla håll är ovärderlig. Tänk att det finns så mycket värme och omtanke runt omkring oss, det är fantastiskt.ALS-läkare till fem i familjenJag behandlas av läkare Bernardo Mitre vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset, och jag och min familj har en tät kontakt med ALS-teamet på sjukhuset. Vi har fått bra hjälp och stöd, både jag, min fru och våra barn. Såklart påverkar en ALS-diagnos hela familjen.Bernardo Mitre är även ALS-läkare för min mamma och var det även för mina båda bröder och Bernardos första ALS-patient var min faster.Det känns absurt och overkligt att vi alla ska drabbas, men samtidigt tänker jag, varför ska intejag drabbas? Från att vi var små har jag delat allt med mina bröder. Varför skulle inte jag även dela ALS med dem?Bromsmedicin mot genetisk ALSJag hoppas på att komma med i en studie i genetisk ALS vid Umeå universitet, vars forskning till stor del är inriktad mot just genetisk ALS.Jag vet att det pågår mycket forskning men jag vet också att det tar tid innan nya läkemedel når patienter. Kanske kan en bromsmedicin mot genetisk ALS bli tillgänglig för patienter ochjag hinner få den.Men oavsett hur det blir vill jag vara med och bidra till att andra kan komma att botas. Därför startade jag och min familj en insamling till Börje Salming ALS Stiftelse som stödjer ALS-forskningen. Detta ger mig och min familj hopp, att människor engagerar sig i sjukdomen och forskningen.En extra drivkraft för mig att jobba med insamlingen till forskningen är att jag och mina bröder fick genetisk ALS, och tillsammans har vi sex barn mellan 22-31 år.Ett enkelt sätt att visa ditt engagemang är att skänka en peng, litet bidrag som stort. Du väljer själv om du vill göra det anonymt eller inte. Hela insamlingen går till Börje Salmings ALS stiftelse.Tack för ditt stöd och engagemang.Familjen Eliassons insamling till Börje Salmings ALS stiftelse, genomRoger EliassonPS! Den 14-19 december kan insamlingsfunktionen vara lite långsam då företaget Ratsit mailar ut om min familjs insamling till deras 1 miljon medlemmar. Ha tålamod för lite längre laddtider då tack.

Var med och stötta Hjärtebarnsfonden!Sedan grundandet år 1975 har Hjärtebarnsfonden arbetat oavbrutet för att ingen människa ska lida av ett medfött hjärtfel. Vi stöttar forskning och utveckling, hjälper drabbade och närstående, anordnar event samt för hjärtebarnens talan i samhällsdebatten. Den svenska hjärtkirurgin har gjort stora framsteg och i dag går det att genomföra livsavgörande operationer för hjärtfel som tidigare varit omöjliga att överkomma. Men medfött hjärtfel påverkar ändå hela livet. För en del barn mer än andra. För överlevande vuxna är risken tre gånger så stor att dö i förtid. Det vill vi ändra på.Varje år bistår Hjärtebarnsfonden svensk hjärtforskning med ekonomiskt stöd. Tack vare våra medlemmars bidrag kan vi fortsätta att tillsammans göra skillnad för barn och vuxna. Du kan också vara med och rädda liv. Vi arrangerar årligen flera olika läger för barn, ungdomar och vuxna med medfödda hjärtfel. Aktiviteterna anpassas så att deltagarna ska kunna uppleva rörelseglädje utan att utsätta sina hjärtan för risker.

Den 7 november 2023 raserar världen, hjärtat exploderar och en form av oro och maktlöshet som inte kan beskrivas med ord väcks till liv. Mitt älskade barn har cancer. Cancer.Några dagar senare står jag inne på rum 1, på Barncancercentrum i Lund. Vi har i någon form av icke-existerande verklighet med panik försökt packa. Vi har fått med oss kläder, absolut inte tillräckligt, men det finns iallafall till Oliver, vi har fått med oss innetofflor, en Chromecast, laddsladdar och hygienartiklar till Oliver. Till oss ekar neccesären tom. Det saknas både tandborstar, duschtvål och håret har jag inte borstat på flera dagar.En sjuksköterska kommer efter en stund in med en svart/gul påse med texten ajabajacancer på, och förklarar att det är en hygienpåse. Jag öppnar påsen och tårarna rinner ner, det finns tandborstar, hårborste, duschkräm, schampo, tamponger, rakhyvlar och tandkräm. Både till oss, och till Oliver. Så litet, men så stort. Inte för grejerna i sig, utan för att någon annan tänkt längre än vad vi har kunnat, för att någon annan har stått och borstat håret med fingrarna och duschat i handtvål. För att någon annan har stått i precis samma situation.Fyra månader har gått sedan första cellgiftsbehandlingen sattes igång. Fyra månader. Ajabajacancer har under hela tiden stöttat med presentkort på kläder, sjukhuskiosken, värdecheckar, presentkort på både ICA&willys, mellokväll med biljetter och dygnet runt stöttning på mail.Ajabajacancer ligger mig varmt om hjärtat, både för att de har varit med om samma sak som oss, men också för att de gör allt för barnen. Allt för deras små stunder av glädje.❤️

Snart är det dags! Våra duktiga P10 pojkar ska resa till Danmark och spela den årliga elitcupen i Nörhalne.Men för att denna resa ska bli verklighet så behöver vi din hjälp. Vi behöver samla ihop 50 000 kr för att kunna åka på resan. Stötta oss med ett bidrag så att våra pojkar kan uppfylla sin dröm och åka på denna resa tillsammansVar med och gör skillnad tillsammans med klubben, supportrar och eldsjälar!Stötta insamlingen med ett bidrag!Dela insamlingen i era egna sociala medier för större spridning!Följ insamlingen genom att få uppdateringar via mail!

Nu har du möjligheten att hjälpa enstor idrottsman från vår mest framgångsrika förening/sektion att förverkligasina drömmar. En Djurgårdare som dessutom alltid stått upp för skölden, levtenligt vår värdegrund och varit föreningen trogen hela sitt liv. Femfaldige svenske mästaren förDjurgården, Erik Mendoza, 80 kg, kvalar just nu för en plats i OS 2024 i Paris.Uttagningen till OS görs i tre steg. Först kunde man kvalificera sig genom attplacera sig på EM. Därefter ges chanser i två kvalturneringar där boxare frånhela världen deltar. Dessa hålls i Italien i mars och Bangkok i slutet av maj. I den första kvaltävlingen som gårnu i Busto Arsizio, Italien den 3-11 mars står fyra platser i Eriks vikt påspel. Han kom ett steg närmare en gyllene biljett då han i sin första matchvann mot en motståndare från Tonga. Nästa match mot en sydkorean. För att kvalatill OS behöver Erik sedan vinna två matcher ytterligare och ta sig tillkvartsfinal. (Semifinal och final boxas ej). Boxningsförbundet har meddelat attdom inte kan betala alla förberedelser för de boxare som ännu inte kvalificeratsig. Initialt är det främst ett träningsläger kombinerat med en tävling iColorado Springs, USA den 7-21 april där ca 20 nationer närvarar. Om Erik inte kvalificerar sig iItalien blir lägret en bra uppladdning inför det sista kvalet i Bangkok den 26maj-2 juni. Om han skulle kvalificera sig redan nu blir det en viktiguppladdning inför OS. Erik Mendoza undrar omDjurgårdsfamiljen kan hjälpa honom. Djurgårdens boxning stöttar honom redan numed ett stipendium som motsvarar 5000 kr/månad pga. att Erik har svårt attjobba heltid pga. träning och resor till tävlingar. Djurgården boxning planeraratt utöver sitt stipendium gå in med ytterligare stöd för resan till USA, menför att täcka hela kostnaden för detta viktiga läger behöver vi samla inytterligare 40.000 SEK. Skulle det insamlade beloppetöverskrida kostnaden för resan, eller når vi mer än 40.000 SEK kommer det attanvändas för att täcka andra kostnader i samband med OS-satsningen dvs resortill tävlingar, träningsläger mm som inte täcks av Boxningsförbundet. Erik Mendoza, 29 år, är femfaldigSM-guldmedaljör för Djurgården, klubben han boxats för hela karriären. Hjälp Erik förverkliga drömmen ochhjälp hela världen att få se vad en riktig Järnkamin kan leverera under OS! Insamlingen drivs av DjurgårdenBoxning, med stöd av Djurgårdens IF.