Explore Target Aid

Vår fina Yara finns inte hos oss längre. I januari drabbades hon av septisk chock med DIC (disseminerad intravasal koagulation), hennes organ sviktade, hon hamnade i ECMO, och ett tag såg det ut som om hon blev bättre. Men till slut orkade hennes kropp inte mer, och hon lämnade oss med en otänkbar sorg och förtvivlan.Vi startar denna insamling till förmån för Sepsisfonden, för att hedra Yaras minne och för att stödja fondens viktiga arbete med att både öka kunskapen om sepsis hos allmänheten och dela ut medel till forskning kring sepsis. Vi vill inte att någon annan familj ska behöva gå igenom det vi gör nu. Vi hoppas att ni vill hedra Yaras minne med ett bidrag.

Stöd forskningen om medfödda hjärtfel. 2.000 barn om året föds med hjärtfel i Sverige. Många får genomgå flera operationer innan de ens börjat skolan. En del måste byta hjärta. Andra klarar sig inte. Genom att starta en hjärtebössa gör du så att fler små hjärtan kan fortsätta slå. Som Sigges.Den svenska hjärtkirurgin har gjort stora framsteg och idag går det att genomföra livsavgörande operationer som tidigare var omöjliga. Inför 2025 delade vi ut 2,2 miljoner kronor till forskning om medfödda hjärtfel. Totalt ansökte forskarna om 5,6 miljoner kronor. Varje krona gör skillnad!

Februari är Hjärtebarnsmånaden❤️Vi är några mammor till hjärtsjuka barn som tillsammans vill samla in pengar till Hjärtebarnsfonden, en organisation som funnits där för oss när livet varit som allra skörast.Hjärtebarnsfonden stöttar livsviktig hjärtforskning och finns som ett tryggt stöd för barn med hjärtfel och deras familjer. När oron är som störst och dagarna på sjukhus blir långa, skapar de gemenskap, värme och hopp. Genom samtal, stöd, små ljusglimtar i vardagen och hjälp när krafterna inte räcker till.Varje bidrag gör skillnad. För våra barn. För framtiden. För alla hjärtebarn 💖Presentation av hjärtebarnen:Iris – 16 månaderDiagnoser: Avbruten aortabåge, VSD, aortastenos och kromosomavvikelsen 22q11Iris har sedan dag ett visat vilken otrolig krigare hon är. Trots både hjärtfel och kromosomavvikelse utvecklas hon i full fart och det finns inte en dag som går utan att vi imponeras av hennes mod, envishet, kärlek och skratt.Hon älskar att plocka med allt hon kommer åt, sin gosedjurspanda och chokladpudding.Iris går på kontroll hos kardiolog var sjätte månad för uppföljning av aortastenosen, som man tror behöver opereras någon gång i framtiden – man vet bara inte när.⸻Moltas – 2,5 årDiagnos: Hypoplastiskt vänsterkammarsyndrom (HLHS), enkammarcirkulation efter flera stora hjärtoperationerMoltas är den största pajasen – en glad, busig och envis liten kille som älskar bilar, fart och att få sina syskon att skratta. Trots allt han gått igenom möter han livet med en enorm livsglädje.Just nu vårdas Moltas sedan cirka 1,5 månad tillbaka på Drottning Silvias barnsjukhus för fortsatt behandling och uppföljning kopplat till sin hjärtsjukdom.⸻Noah – 3,5 årDiagnoser: CCTGA, VSD och PS. Omopererad till enkammarhjärta med epikardiell pacemakerNoah är livsglädjen själv. Han skrattar, springer och njuter av livet varje dag. Hulken är den största förebilden och han älskar att sjunga och dansa.Efter sin sista hjärtoperation sommaren 2025 äter Noah medicin dagligen och går på hjärt- och pacemakerkontroller var tredje månad.⸻Frank – 2,5 årDiagnos: Hypoplastiskt vänsterkammarsyndrom (HLHS)Frank är en liten kille med stor personlighet. Han har alltid något på gång och det är aldrig en tråkig stund med honom. En glad och nöjd kille som älskar att klä ut sig och busa – helst med hatt eller keps, gitarr och konsert 🎸Franks hjärtsjukdom innebär ett omfattande vårdbehov med medicinering, sondmatning via PEG och många vårdkontakter. Samtidigt lever familjen med en ständig oro inför framtiden och risken för nya komplikationer, men försöker leva i nuet och ta vara på varandra ❤️‍🩹⸻Colin – 3 årDiagnos: Hypoplastiskt vänsterkammarsyndrom (HLHS)Efter tre stora hjärtoperationer är Colin idag en stark och glad kille ❤️Han älskar att baka och städa, och Bamse och superhjältar är stora favoriter.Colin behöver ta sina mediciner två gånger om dagen och gå på regelbundna läkarbesök för att fortsätta må bra ❤️‍🩹⸻Hilma – 2 årDiagnoser: Kärlring med högerställd aortabåge, ASD, persisterande vänster cava till vänster förmak, anomali av lungvensförbindelsen och lungvensstenosHilma har under sin korta tid i livet visat sig vara en riktig krigare. Trots en tuff start är hon en glad och busig tjej med en räv bakom varje öra.Hon älskar musik och dans och sjunger och dansar gärna hela dagarna. Naturen ligger henne varmt om hjärtat och hon följer gärna med pappa ut i skogen när han jagar med hundarna.Hilma går på regelbundna kontroller på BHC i Göteborg och kommer sannolikt behöva följas livet ut. Hon har ännu inte börjat förskolan då förkylningar blir extra tuffa på grund av hjärt-, lung- och luftvägsproblematik.⸻Elton – 3 årDiagnos: Hypoplastiskt vänsterkammarsyndrom (HLHS)Elton är en busig och glad kille som älskar allt som har med fordon att göra. Bilar, traktorer och lastbilar är favoriterna 🚗Han går på regelbundna hjärtkontroller och äter mediciner två gånger om dagen ❤️‍🩹⸻Charlie – 10 månaderDiagnos: Fallots tetradCharlie fick en tuff start i livet med sond, läkemedel och flera sjukhusinläggningar. Vid 10 veckors ålder flögs han akut till Göteborg för operation, som fick komplikationer där man trodde att man tog farväl för sista gången.Idag är han en busig och energifylld liten kille som älskar livet.Charlie går på regelbundna kontroller och man inväntar besked om ytterligare operation behövs nu eller om den kan vänta något år, då pulmonalisstenosen har kommit tillbaka. Han kommer att behöva följas livet ut.⸻Liv – 4,5 årDiagnoser: Enkammarhjärta och dextrokardi (heterotaxi)Liv är en enorm glädjespridare och den som skrattar mest i familjen. Hon älskar att klä ut sig, spela teater, dansa, skapa teckningar och berätta med livlig fantasi.Liv tar medicin två gånger om dagen och går på regelbundna kontroller av sitt hjärta.⸻Louie – 3 årDiagnoser: Enkammarhjärta med DILV, TGA och VSDLouie är en omtänksam, busig och envis kille med enorm livsglädje. Han sitter sällan still och får alltid sin omgivning att skratta. Han älskar att spela fotboll och innebandy, och hans stora idol är storebror Milo.Louie äter blodförtunnande medicin morgon och kväll, vilket kräver uppmärksamhet vid blödningar om han ramlar. Han följs med regelbundna kontroller på hjärtmottagningen.⸻Arvid – 4,5 årDiagnos: HLHS med svåra komplikationer som lett till hjärttransplantationArvids grundsjukdom är HLHS med bland annat förstorat hjärta, två hjärtstopp, arytmier och RS-infektioner. Detta ledde till behov av hjärttransplantation, och han fick nytt hjärta i början av året.Arvid är en busig pojke som älskar bilar, motorer och maskiner. Han kommer livet ut behöva ta livsviktiga mediciner för att inte stöta bort sitt nya hjärta. Tidigare var han i behov av rullstol och hade astma. Han vårdas fortfarande på sjukhus och det är ännu oklart vilka förändringar det nya hjärtat kommer innebära.

Kära medlemmar, supportrar, partners och alla med ett Vikings-hjärta.Nybro Vikings står inför en av de största ekonomiska utmaningarna på senare tid. Vi väljer att vara helt öppna och transparenta med situationen, för vi vet att vi inte klarar detta utan att alla som bryr sig om föreningen hjälper till. Vi står nu inför ett behov av att säkra upp drygt 3 miljoner kronor för att kunna säkra föreningens långsiktiga överlevnad och behålla vårt hockeylag på elitnivå.Men vi är mer än bara ett hockeylag. Vi är en viktig del av Nybro. En del av vår identitet och stolthet. Nu är det dags att visa vad vi kan åstadkomma när vi står enade.Därför lanserar vi kampanjen #Varjekronaräknas. Det här är inte bara en insamling. Det är en möjlighet för dig att vara en aktiv del i att bygga upp vår förening igen. En handlingsplan är upprättad och vi arbetar stenhårt, men vi behöver er hjälp för att tillsammans lyckas.Varje krona räknas, bokstavligen. Ditt bidrag, oavsett storlek, är en direkt investering i vår framtid.Tillsammans kan vi skapa en starkare och mer hållbar förening. Vi är övertygade om att vi med gemensamma krafter kan ta oss igenom denna utmaning och se till att Nybro Vikings fortsätter att vara en naturlig samlingsplats och stolthet för vår stad.Stötta insamlingen enkelt med swish eller kort, företag kan använda faktura.Dela enkelt insamlingen i dina egna sociala medier för ännu mer support.Följ och få uppdateringar hur insamlingen går och senaste nytt.Tack för att du står vid vår sida. Nu bygger vi långsiktigt med stabilitet och framtidstro. We are Vikings!

Under 2026 firar vi som förening 100 år, I samband med vårat jubileum så kommer vi anordna en SHL samt en NDHL match i Råsshallen.Vårat plexi som är gammalt behöver bytas ut då det är härdat glas och det får man inte ha idag.Då vi äger hallen själv så är detta en kostnad som vi måste ta.Kostnaden är ca 550 000kr och vi kommer söka en del bidrag till detta.Det vi behöver är 150 000kr i eget kapital. Mycket pengar för en liten förening! Men jag är säker att vi tillsammans kan skramla ihop detta.Precis som 1982 när vi byggde vår hall och folk gick samman och hjälptes åt.Så skänk en slant, alla bidrag är välkomna!Stort tack!PatrikOrdförande Guldsmedshytte SK

Tänk på FUB i jul.FUB arbetar för att personer med intellektuell funktionsnedsättning ska kunna leva sitt liv som alla andra i ett samhälle som har plats för alla.Om vi är många som ger stöd till FUB:s arbete, då kan FUB göra ännu mer!

Vi vill att mobbningen ska halveras inom tio år och för att lyckas behövs du!Nästan hälften av alla skolbarn har utsatts för kränkningar i skolan eller på nätet. Det kallar vi för en trygghetskollaps och vi tänker inte acceptera det!Samla in pengar till kampen mot mobbning!Ingen insats är för liten, varje krona gör skillnad och varje initiativ bidrar till en tryggare framtid för barn.Stötta insamlingen enkelt med swish eller kort, företag kan använda faktura.Dela enkelt insamlingen i dina egna sociala medier för ännu mer support.Följ och få uppdateringar hur insamlingen går och senaste nytt.Om FriendsFriends kämpar varje dag för en värld varje barn växer upp utan mobbning eller kränkningar.Genom kunskap, mod och konkreta verktyg stärker vi barn och vuxna att stå upp för varje barns rätt till trygghet. Vi utbildar, påverkar och engagerar – i skolor, inom idrotten, på nätet och i politiken. Som den drivande kraften mot mobbning står vi på barnens sida och vi ger oss aldrig.

Viggoloppet I Nacka på Hellasgården utanför stockholm 4 oktober 2026Viggoloppet – ett lopp som gör skillnadViggoloppet är ett familjevänligt glädjelopp där alla får vara med – oavsett förutsättningar och förmågor. Här springer, rullar och går vi tillsammans. Det viktiga är inte hur snabbt det går, utan att vi gör det ihop och har roligt längs vägen. Dagen präglas av värme, möten och gemenskap – där nya och gamla vänner samlas kring samma sak: att alla ska få vara med.Loppet arrangeras av Viggo Foundation, som arbetar för att barn och unga med funktionsvariationer ska få möjlighet att delta i idrott och rörelse på sina egna villkor. Genom glädje, gemenskap och rörelse skapas trygghet, stärkt självkänsla och ett sammanhang där varje individ räknas.Viggoloppet i Nacka arrangeras en gång om året. Nästa gång, den 6 september 2026, genomförs loppet för elfte gången. Målet är att samla 1 000 deltagare som springer, rullar och hejar tillsammans – ett stort, varmt hav av energi, engagemang och hopp.Detta är ett lopp där alla är vinnare. Men för att det ska vara möjligt är vi beroende av stöd.Viggo Foundations arbete finansieras till stor del genom donationer. Varje bidrag – stort som litet – gör konkret skillnad och bidrar till att fler barn och unga med funktionsvariationer får möjlighet att delta i idrott och rörelse på sina egna villkor.Vill du vara med och göra skillnad?Stötta vårt arbete med en gåva via swish. Tillsammans skapar vi glädje, gemenskap och inkludering. Tack för ditt stöd 💛

Unga med IF riskerar att leva sitt liv i fattigdom och behöver stöd av samhället. Organisationen @FUB.se stöttar unga med IF och även deras anhöriga som ofta behöver kämpa för sina ungas rättigheter. Hjälp mig stötta fantastiska FUB som gör skillnad, var med du också❤️på vägen mot Tjejvasan kommer du få uppdateringar om IF och om tant Hannas väg mot målet 3 mil på längdskidor 21 februari 2026.

Hjärtebössan är en insamlingskampanj från Hjärtebarnsfonden som stödjer forskning om medfödda hjärtfel.

Ingen ska behöva vara rädd för att gå till skolan!Jag har valt att starta den här insamlingen till Friends eftersom mobbning ligger mig varmt om hjärtat. Jag vet hur det känns att vara den som blir utsatt. Jag vet hur det känns att gå till skolan med en klump i magen. Att känna oro redan kvällen innan. Att komma hem ledsen – och ibland inte ens kunna sätta ord på varför.Inget barn ska behöva känna så.Skolan ska vara en trygg plats. En plats för lärande, skratt och vänskap – inte rädsla och ensamhet. Ändå är det alldeles för många barn som varje dag går igenom det som ingen borde behöva uppleva.Nu vill jag att vi tillsammans visar att vår lilla by har det största hjärtat. Att vi bryr oss. Att vi står upp för våra barn – och för varandra.Inget bidrag är för litet. Stora som små gåvor gör skillnad. Varje krona är ett steg mot tryggare skolor och färre barn med ont i magen.Ingen ska behöva komma hem ledsen. Ingen ska behöva ha en klump i magen bara för att det är måndag imorgon.Tillsammans kan vi göra skillnad. ❤️

Varje år föds 2000 barn med ett medfött hjärtfel i Sverige. De allra flesta överlever men de kommer inte att uppleva samma barndom som sina vänner och klasskamrater. Även ett behandlat hjärtfel påverkar barnets uppväxt. Ungefär 2-3 procent av hjärtebarnen klarar sig inte. På Hjärtebarnsfondens hemsida går det att läsa att en ny nordisk studie visar att överlevnaden bland barn som genomgår hjärttransplantation har förbättrats markant de senaste decennierna. Extra glädjande är att dödligheten på väntelistan har minskat från över 20 till knappt 7 procent. Vi i Ash Hole Cigar Club Sweden vill hjälpa forskarna att att få ner den procenten ännu mer och har därför startat denna insamling för att hjälpa finansiera forskingen. Vi hoppas att även DU vill vara med och hjälpa oss att hjälpa andra!

Vi gör konkret skillnad mitt i krigets verklighet, och just nu fokuserar vi på något helt avgörande när vintern kommer: värme. I stora delar av Ukraina är el- och värmesystemen förstörda. Temperaturen sjunker långt under noll, och för många handlar det inte längre om att frysa utan om att överleva. Därför samlar vi nu in pengar till livsnödvändiga produkter som ger värme. Först ut är medicinska värmefiltar som räddar liv på sjukhus och i ambulanser, men vi samlar också till kaminer, underställ, filtar och varma kläder. Det fina är att våra egna volontärer på plats i Ukraina tar emot och delar ut allt – vi vet exakt vart hjälpen går.

Det finns alltid hungriga små barnmagar att mätta. Hjälp oss att hjälpa.För er som kan tänka er att hjälpa oss att hjälpa, skänk gärna en gåva här. Tack på förhand!Med ett bidrag gör du skillnad!Stötta insamlingen enkelt med swish eller kort, företag kan använda faktura.Dela enkelt insamlingen i dina egna sociala medier för ännu mer support.Följ och få uppdateringar hur insamlingen går och senaste nytt.VildaKidz är en ideell förening som hjälper ca 20 000 barn årligen att få kostnadsfria aktiviteter, mat, julklappar, kläder mm.