All donations

Det här är Bernard, 5 år. Sommaren 2023 poppade en knöl upp i hans kind och en envis bula i huvudet gav inte vika. I augusti gick vi till slut till vårdcentralen men tänkte att det var nog inget eftersom han var så pigg. Som i en feberdröm vaknar vi upp en fredagseftermiddag efter 2 veckor av otaliga undersökningar och små färgglada plåster över hela hans kropp med orden INGEN ska behöva höra "Vi kan konstatera att Bernard har en blodcancer. Vi vet ännu inte vilken typ. Ni läggs in ikväll och Bernard börjar behandling direkt....."Hur lever man med barncancer? Alltså hur lever man? I början gör man det inte, man överlever. Sedan går timmarna, dagarna och tillslut månaderna. Skräcken släpper taget lite och plötsligt tar man ett djupt andetag och blickar upp. Livet pågår ju oavsett och världen stannar inte upp. Aldrig har vi känt ett så stort behov av att få leva, njuta, skapa minnen och skratta som nu. Men det är så svårt när man inte vet vad som väntar runt hörnet och hur nästa blodprov ser ut.Plötsligt fick vi kontakt med AjaBajaCancer. En organisation som förstod vad vi går igenom. Som finns till för oss. Vi som inte ens själva förstod vad som hände. Vi fick möjlighet till fördjupad information kring medicinhantering utifrån ett föräldraperspektiv, matevent anpassat för barn som mår illa under behandling, presentkort på mat, aktiviteter, kläder och leksaker som vi helt tappat ork att fixa med och i ärlighetens namn inte haft möjlighet att unna oss mitt i den ekonomiska kris som följde med sjukdomen. De hjälpte oss att leva lite extra. Vi åkte till Kolmården, fixade extra lyxig fredagsmat, en tuff jacka som han kände sig cool i trots att håret fallit av. Köpte det största gosedjuret, ett roligt spel och så gick dagarna lite lättare.AjaBajaCancer är ett enormt stöd för oss drabbade familjer där samhället i övrigt och även nära och kära inte kan hjälpa till. För oss har det varit en ovärderlig trygghet och jag hoppas att fler familjer kan få det stödet. Hjälp AjaBajaCancer att fortsätta hjälpa!Tack!

När marken försvannDet här är Filippa, 7år. Levnadsglad, underfundig, sprallig, påhittig. Älskar att dansa, göra pranks, pyssla. Hon har alltid nått på gång. Frisk framförallt, trodde vi.Förälder berättar:"Jag hade tagit kompledigt den där fredagen den 12 Januari i år. Jag och Filippa skulle bara gå på hennes sedvanliga synundersökningar lite snabbt och sen hade jag lovat henne att vi skulle åka till Gekås i Ullared.Vi hade sedan en tid tillbaka gått på synundersökning på Capio Lundby här hemma i Göteborg. Hon hade en synnedsättning på högeröga och glasögon men inget mer än så. Inga symtom på något annat.Vi sitter där i väntrummet efter undersökningarna och klockan går. När ögonläkaren kommer ut så ser jag direkt att nått är fel, väldigt fel. Hon säger: ”Jag ser något på bilderna som inte ska vara där. Jag kan inte göra mer för er här utan jag kommer att remittera över er till Barnneurologen på Drottning Silvias barnsjukhus”. Jag känner hur rummet blir mindre. Hur luften tar slut. Jag vill bara skrika rakt ut men inser att nu om någon gång så måste jag va stark. Jag sitter där med Filippa i famnen och försöker ta in vad hon precis sagt. Läkaren pratar men jag varken förstår eller hör vad hon säger. Det enda som snurrar i mitt huvud är: Cancer, hjärntumör, ska mitt barn dö? Jag kramar Filippa så hårt som om jag är rädd att hon ska försvinna ifrån oss där och då.Från den dagen. Från den stunden. Då visste jag att livet aldrig mer skulle bli sig likt. Marken försvann och det blev fritt fall rakt ner i det okända."AjaBajaCancer underlättar vardagen för familjer som drabbats av barncancer. Stötta Filippas insamling och därmed vårt viktiga arbete i barncancervardagen.Barncancermånaden. En möjlighet att uppmärksamma de familjer som lever i barncancermånad – varje månad. När ett barn drabbas av cancer påverkas hela familjen på många olika sätt. Vardagen förändras från en stund till en annan. Det är där vi finns för familjerna för att underlätta i deras nya vardag.

AjaBajaCancer har årligen sedan 2018 plåstrat för barncancer den 5/5. Att plåstra för barncancer innebär att lägga upp en bild med ett plåster i sociala medier den 5/5 med #plåstraförbarncancer för att visa familjerna att de inte är ensamma i kampen. 5 maj valdes för att skapa en egen dag och 2018 var det 4 av 5 barn som överlevde cancern och vi vill att alla barn ska överleva.Varför plåstra?För ett cancersjukt barn är nålstick och andra ingrepp som kräver plåster, en del av vardagen.Vi har valt plåstret som symbol, eftersom livet med cancer ofta innebär att plåstras om: efter onda stick, för att nålar ska sitta fast och ibland för att helt enkelt pigga upp en liten patient som tröttnat på vardagen i en sjukhussäng.Vår förhoppning är att när någon känner sig ensam ska #plåstraförbarncancer kunna vara ett sätt att se att det finns andra som tänker på en. Genom ett enkelt inlägg på Instagram eller Facebook kan vi alla visa vårt stöd för barnen och deras familjer. Visa att vi tänker på dem.Vi vill även uppmärksamma vilket stöd som finns för familjer som drabbats av barncancer av såväl samhället som omgivningen. Vi vill att 5 av 5 familjer ska få det stöd som just de behöver.Hur gör jag?Den 5/5 uppmanar vi alla att lägga upp en bild som föreställer ett plåster av något slag på Instagram och Facebook. Märk bilden med #ajabajacancer och #plåstraförbarncancer.Du kan själv bära plåstret, ta en bild på ett plåster eller låta ett gosedjur bära ett plåster denna dag.Tänk på att om du vill att fler ska kunna se bilden måste du ha en öppen profil.Varför ge en gåva?När ett barn drabbas av cancer minskar oftast familjens intäkter under en lång tid samtidigt som extra kostnader ökar. Det är därför viktigt att vi kan erbjuda presentkort på exempelvis mat och kläder till familjerna så de kan lägga allt fokus på det sjuka barnet och övriga familjens mående i den tuffa tiden med mycket oro.

När ett barn drabbas av cancer påverkas hela familjen på många olika sätt. Vardagen förändras från en stund till en annan. Det är där vi finns för familjerna för att underlätta i deras nya vardag.Vi stöttar familjerna ekonomiskt med olika presentkort på exempelvis:MatKläderHotellövernattningarAktiviteter hemmaAktiviteter utanför hemmetVi erbjuder även gratis psykologsamtal via vår samarbetspartner Mindler. När ett barn drabbas av cancer är det oftast ingen annan som vet vad man går igenom utan en familj som varit i samma situation själv och därför har vi ett mentorsprojekt mellan föräldrar som vi kallar för Extra vän.Vårt utbud kan variera under året och styrs av egna erfarneheter, familjers önskemål och tips från sjukvårdspersonal.Första året när föreningen bildades 2018 var det sex familjer som fick presentkort på ICA. 2022 underlättade vi vardagen för 384 familjer och fram till september 2023 har 435 familjer fått stöd av AjaBajaCancer. Vi ser ett växande behov av stöd från oss till familjer som lever med barncancer.Tillsammans kan vi göra skillnad.

Varje dag drabbas ett barn av cancer i Sverige – och antalet barn som är under tuff behandling varje dag är många gånger fler. När ett barn drabbas av cancer påverkas en hel familj. Matchen mot barncancer är tuff – därför vill vi underlätta vardagen.Vi vet att det som underlättar allra mest är praktisk hjälp i vardagen. Oändliga vabb-dagar som avlöser varandra, ökade matkostnader och sjukhusresor. Därför vill vi nu samla in 1000 kassar mat till de som behöver dem allra mest – familjer som är drabbade av barncancer.Tillsammans underlättar vi vardagen500 kr = En matkasse500 000 = 1000 matkassarDen tuffaste matchen. Spelar vi tillsammans.

När ett barn drabbas av cancer påverkas hela familjen på flera sätt. Att få en möjlighet att gå på bio tillsammans kan ge en mysig stund och fina minnen för det sjuka barnet, syskon och föräldrar. Därför behöver vi er hjälp att samla in pengar så vi kan ge familjer biomys.

Ett besök i kiosken kan betyda så mycket mer när man är inlagd på sjukhus än i vanliga fall- både inköp av nödvändiga eller underhållande saker men också en utflykt när det inte är möjligt att lämna sjukhusområdet. Kioskbesöket kan vara det som förgyller dagen. Hjälp oss att ge fler familjer möjligheten att handla i sjukhuskiosken.

När ett barn drabbas av cancer påverkas hela familjen på många olika sätt. Ekonomin minskar och utgifterna ökar är en gemensam bild som många familjer vittnar om. Matkontot är en sak som ökar eftersom barnens aptit varierar under behandlingen, många familjer tvingas leva på olika orter under sjukhusvistelser och med de ökade matpriserna är det extra tufft för familjerna.Ett presentkort för en extra matkasse på 500 kr gör stor skillnad och underlättar vardagen för familjerna som lever med barncancer.